기사제목 얀센, ‘한미약품 비만∙당뇨 바이오신약’ 글로벌 임상 2상 시작
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얀센, ‘한미약품 비만∙당뇨 바이오신약’ 글로벌 임상 2상 시작

미국 임상 정보사이트 ‘클리니컬트라이얼즈’에 정식 등록
기사입력 2018.04.04 11:06
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[현대건강신문=여혜숙 기자] 한미약품의 R&D 성과가 지속적으로 나오고 있다.

글로벌 제약기업 얀센이 개발 중인 한미약품의 비만·당뇨바이오신약 HM12525A의 글로벌 임상 2상이 시작된다. 이 임상 2상에서는 고도비만 환자 440명을 대상으로 'HM12525A'의 유효성을 평가한다.

미국 임상정보 사이트 클리니컬트라이얼즈(clinicaltrials.gov)는 얀센이 정식 등록한 이 같은 내용을 4일 업데이트했다.

HM12525A는 체중 감소와 혈당 조절을 동시에 도와주는 비만·당뇨 바이오 신약 후보물질로, 한미약품이 2015년 11월 중국과 한국을 제외한 전 세계 개발 및 판매 권리를 얀센에 기술수출(license out)했다.

한미약품 관계자는 "얀센과 한미는 비만·당뇨 질환으로 고통 받는 환자들에게 새로운 치료 옵션을 제공할 수 있도록 HM12525A의 빠른 상용화를 위해 최선을 다할 것”이라고 말했다.
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